实验室水电气安全检查指南：确保水管、电源和气瓶安全无虞

水主要用于供水和排水，这相对简单。检查我们的水管和水龙头是否被穿透和损坏，以及排水是否光滑。无论是自来水还是纯水，您都需要检查它！

电。实验室通常严格禁止私下拉和拉电源。实验室检查的重点是在假期前断开所有插件和插座。如果实验室没有冰箱，试剂柜和其他需要长期用电的设备，则最好降低正门以避免电力故障和事故。

气体是实验室的首要任务。首先，检查气缸是固定的，其次，检查是否有任何即将到期的气体或长时间闲置的气体，然后让汽油制造商回收它。此外，关闭阀门后，检查是否有气体泄漏。如果没有，最终确认气缸配件中是否有火或热源。如果没有，请保持良好的通风环境。如果是易燃且爆炸性的气体，则必须设置一个警告标志！

试剂和药物，我们在实验室中的瓶子和罐子也是我们的关键问题。请收集未使用的试剂，然后将其交给相关的学校部门。相关的试剂和药物以机密方式存储在试剂柜中，并根据其性质放置在纵火柜中，并以腐蚀性的方式将其放在PP试剂柜中。其他人则容易使用毒品，并且很容易生产和爆炸，并且根据公共安全和消防部门的要求安全存储，并进行双重锁定设置和监视。请记住，试剂库必须是警报链接设备。

毕竟，以上所有内容都已经到位，清理卫生，关闭门和窗户，并将紧急联系人的名称和电话号码留在门口，您可以轻松地度过春节假期！

仪器关闭提示

LC液相色谱

1色谱柱

关闭之前，根据您的上一次实验条件将列冲洗。请遵循以下替代原则：

反相系统：缓冲盐 - >水 - >有机溶剂

正常相系统：正常相位溶剂 - >色谱柱存储溶剂

同时，为了确保没有损坏色谱柱填充剂，必须将插头拧在卸下列的两端。

2个乐器

清洁系统和手动注射阀：根据产生的样品，关闭方法不同。具体方法如下：

答：如果流动相是一个有机阶段，则仅包括：甲醇，乙腈，异丙醇，水等；清洁时，您只需要用100％甲醇清洁40-60分钟，然后关闭机器。也就是说，用甲醇代替对应于水相的溶剂瓶，然后将泵比率调整为95％。

B.如果流动相含有缓冲盐，例如：弱酸，弱碱（强酸和碱是绝对禁止的，可以将它们注入这台机器！），乙酸，乙酸铵，三氟乙酸，三氟乙酸，磷酸，磷酸，磷酸，氨水，氨水，氨水，三乙醇，磷酸盐，磷酸含量，磷酸含量和磷酸盐等。 100％甲醇40分钟，然后关闭机器。立即将缓冲盐放入水相中的溶剂瓶中，将泵比率调整为95％，清洁80至100分钟，然后将水相的溶剂瓶更改为甲醇。泵比保持不变，洗涤后可以关闭机器40分钟。

C.清洁柱时，不建议用纯水洗涤。加入5％甲醇以确保水分，否则色谱柱的碳链将崩溃并破坏色谱柱。

D.注射阀的清洁原理与上述相同，但是清洁溶液应在大老挝和注射水平上两次清洁。严格禁止注射阀在老挝和注射之间停留。

E.清洁的最终原理是在每条管道中保持足够的甲醇（最好用100％甲醇填充）以防止发霉。因此，在清洁的最后阶段，最好用甲醇代替每个输液瓶，然后再将其再次传递。

该仪器还应存储在有机溶剂中。特定的操作步骤（以缓冲盐状态以反向相系统为例）：

- 卸下冲洗色谱柱并正确存储，并用两个通道在两端连接管道。

- 将包含缓冲盐的管道放入纯水流动相中，然后将其倒约5分钟（更换泵头和入口管中的缓冲盐）。

- 以1.0 mL/min的流速至少30分钟（更换仪器中的溶剂）。

- 将仪器的所有入口管道放入甲醇流动阶段（联盟系统包括A/B/C/D溶剂管道，穿刺管道，柱塞密封管清洁管道； UPLC系统通常包括溶剂管道，吹扫管道，清洗管道，洗涤管道，羽状密封件清洁管道）。

- 上面的管道还需要湿灌注（每电路约5分钟），采样器灌注（5次），柱塞清洁灌注和手动穿针（每次5次）。

注意：仪器上的所有溶剂管道都必须完全注入有机溶剂，并存储在有机溶剂（最好是甲醇溶剂中，正常相系统可以存储在异丙醇中），以避免细菌或管道阻塞。

3关机

- 卸下注射器中包含样品的所有样品小瓶并正确处理。

- 关闭所有仪器并拔下电源线，以确保不会为仪器充电。特别是对于UPLC系统，如果仪器是实时的，那么即使没有打开一些模块，也仍会运行和旋转。建议拔下连接到墙壁的所有插头。

- 在仪器垃圾液体瓶中正确处理废液。

- 事先备份工作站中的重要数据，以防止数据丢失。

LC-MS液体质量组合

质谱仪被关闭并禁用。建议分为三个步骤：

1冲洗色谱柱，管道和针喷雾，停止液相

质谱在运算符状态，卸下列，然后用两个通过。将液相流动相更改为甲醇/水：50/50，用0.8 ml/min冲洗管道，并用0.8 ml/min的喷雾针去除盐残留物。然后再用100％甲醇冲洗10分钟。

2点高压，真空排放，质谱法

- 首先，确保液相流量停止，然后将偏南气温设置为最低值，并在温度下降至40°C后停止氮。

- 备用质谱法，等待仪器冷却30分钟。

- 排气仪器，真空排放，确认分子泵速度下降到3％以下。

- 关闭质谱仪，液相功率开关，关闭质谱仪隔离阀。

3关闭气电路和电源

关闭液氮罐的氮主阀或氮发生器的电源，然后关闭UPS。仔细检查实验室中的水，电和气体是否已关闭，并清空废液。检查排气管的位置是否正常，关闭已完成。

ICS离子色谱法

色谱柱

1。实验完成后，用渗滤液冲洗色谱柱，无机溶剂持续30分钟以上；

2。如果机器不超过一个月的时间，建议卸下色谱列，并在色谱列的入口和出口上插入插头。

关闭过程

1。关闭抑制器；

2。关闭CR-TC； （如果未配置RFC-30，请忽略此步骤）

3。关闭EGC； （如果未配置RFC-30，请忽略此步骤）

4。关闭RFC-30； （如果未配置RFC-30，请忽略此步骤）

5。关闭泵；

6。退出变色龙软件；

7.关闭仪器的力量；

8。关闭计算​​机；

9。关闭氮主阀。 （如果未配置氮压分隔器，请忽略此步骤）

SP预处理设备

ASE150/350

干净的

提取完成后，在时间上进行提取溶剂进行2-3个清洁时间；清洁完成后，观察仪器的当前状态处于空闲状态。如果在提取试剂中使用含有酸，碱或其他强添加剂的溶液，请先在关闭机器之前使用纯水冲洗2-3次，然后用100％甲醇冲洗2-3次；如果使用100％的有机溶剂提取，则可以直接关闭机器而不会冲洗。

关闭：

清洁后，清空溶剂瓶或将其从仪器中取出，关闭氮主阀；最后关闭电源。

色谱柱保存

在春节假期期间，建议从乐器中删除分析柱并存储：（请注意，删除的色谱柱的两端应用死塞密封，以避免蒸发存储解决方案）

反相色谱柱：清洁完成后，将反相列存储在有机相的高比例（建议使用80％有机相20％水或储存在纯甲醇或乙腈中）。 （如果色谱列有特殊要求，请参阅要操作的说明）

正常相色谱柱：储能通常是含有乙醇的N-己烷，也可以在常规清洁后直接存储在乙醇中，或80％甲醇/乙腈-20％20％乙酸铵缓冲盐（5mm）。在PA = 90：10中，离子交换柱可以存储在水中（包括叠氮化钠或汞萨拉米多）和购买新色谱柱时提供的插头。

氨基柱：由于氨基色谱柱的特殊性质，如果允许的话，在存储一段时间后，将其取出并冲洗它，然后进行过渡，这可以帮助延长列的寿命。

保护列的最佳方法是根据列说明使用列，以避免过度限制或关键使用。即使是具有较宽pH范围的修改列也不意味着可以在极限接近限制的情况下使用它们。使用之前，请仔细阅读列说明，并仔细阅读指令！仔细阅读说明手册！仔细阅读说明手册！说重要的话三遍。相同类型的列可能会更改，但是盒子随附的说明必须匹配它。

元素分析光谱质谱仪

电感耦合等离子体质谱仪（ICP-MS）

1。实验后，用2％的硝酸冲洗注射系统，分别将水冲洗5-10分钟。

2。冲洗后，从去离子水中取出注射蠕动泵管，并在注射系统中排出去离子水；

3。关闭血浆，松开蠕动泵夹，然后卸下泵管；

4。等离子体熄灭后，需要一段时间才能冷却（约2分钟），直到仪器返回备用状态，然后关闭冷却的循环水机器和氩气阀；

5。将仪器左侧的主电源开关降低到OFF位置。等待一段时间后，仪器将自动卸下真空并关闭排气空气。

电感耦合等离子体发射光谱仪（ICP-AES）

1。实验后，用2％的硝酸冲洗注射系统，分别将水冲洗5-10分钟。

2。冲洗后，从去离子水中取出注射蠕动泵管，并在注射系统中排出去离子水；

3。在控制软件中单击，关闭等离子体，松开蠕动泵夹，然后卸下泵管；

4。等离子体熄灭后，需要一些时间才能冷却（约2分钟），然后关闭冷却循环的水机和排气空气；

5。等待检测器温度升至室温，然后继续使用氩气5-10分钟，然后关闭氩气阀；

6。退出仪器控制软件并关闭计算机电源，监视器和打印机；

7。关闭仪器主机左侧的电源开关和电压调节器。

原子吸收光谱仪（AAS）

1。对于原子吸收光谱仪的火焰部分

1.1实验后，用2％硝酸冲洗注射系统，分别将水冲洗5-10分钟。

1.2冲洗后，从去离子水中取出注入的毛细管，并排出毛细管中的去离子水；

1.3按仪器主装置上的关闭按钮；

1.4打开空气压缩机排水阀，疏散压缩机中的累积水，然后关闭空气压缩机；

1.5关闭乙炔气缸阀；

2。对于原子吸收光谱仪的石墨炉部分

2.1实验后，注射针吸收了20uul 2％硝酸并去离子水，并重复测试操作以减少仪器的背景；

2.2停放样品注入针（[动作] - [自动采样器] - [停车]）;

2.3分别关闭石墨炉电源和光谱仪电源；

2.4关闭冷却循环水机的电源；

2.5关闭氩气阀；

3。关闭相应的元素光并退出仪器控制软件；

4。关闭光谱仪电源和排气空气。

原子荧光分光光度计（AFS）

1。操作步骤：

AR气体→计算机→主机→双泵→水密封→作为灯/HG灯→调光→设置参数→点火→进行标准曲线→样品测量→清洁管道→关闭发动机→关闭计算机→关闭电脑→关闭AR气体。

2。要注意的事情：

1。在打开仪器之前，请确保先打开载气。

2。检查雾化器下部清除装置中的水密封是否合适。蒸馏水可以用注射器或滴管添加。

3。请确保注意每个泵管的泄漏，并定期在泵管和黑板之间添加硅油。

4。在实验过程中，请注意不要在气体液体分离剂中积聚液体，以防止液体进入雾化器。

5。测试完成后，请确保将蒸馏水添加到空白溶液杯和还原容器中以运行仪器清洁管道。关闭载气，然后打开黑板，放松泵管。

6。从自动采样器中卸下样品托盘，清洁样品管和样品托盘，以防止样品托盘被腐蚀。

7。更换元件灯时，请确保在主机关闭电源时用电源插入和拔下电源。

8。当温度低并且湿度高，并且HG灯不容易变亮时，您可以用丝布反复摩擦灯壳的表面，使其明亮或使用随机配备的点火器将灯的前半部分放电以使其明亮。

9。调整光路时，应将灯的位置在雾化器的石英炉芯的中心正上方照亮；灯的斑点应与光电管管镜头的中心点在同一水平面上。

10。氩气：0.2至0.3之间。

关闭发动机之前关闭发动机，在更换灯之前关闭发动机，然后在退出程序时关闭发动机。

伪造后的维护：

•打开实验室空调并调节适当的温度和湿度。

•观察仪器的出现是否正常，是否有冷凝水或是否有小动物进入。

•检查电源电路中是否有任何异常。

•检查仪器管道是否正常。如果泵管正在老化，则可以更换并涂硅油。

•如果一切正常，请打开仪器进行预热。

液相色谱 - 原子荧光计

假期前后维护的预防措施

false前维护：

•阴离子柱：用高纯度水冲洗，流速为1.0 ml/min 30分钟；然后以10％（v/v）的甲醇水冲洗，流速为1.0 ml/min 30分钟；如果需要长期存储，请卸下列，用列的原始插头密封列的两端，然后将其放回包装盒中；在室温下存放。

•C18色谱柱：冲洗10％（v/v）甲醇水溶液，流速为1.0 ml/min 30分钟；然后用纯甲醇以1.0 mL/min的流速冲洗30分钟；如果需要长期存储，请卸下列，用列的原始插头密封列的两端，然后将其放回包装盒中；在室温下存放。

•液相喷射器：单击采样器操作软件清洁按钮，然后反复用10％（v/v）甲醇水洗涤。

•柱后清洁：柱后冲洗可以去除柱塞后面的晶体，例如缓冲盐或其他颗粒状杂质。需要定期清洁后清洁。操作方法是使用随机配置的注射器吸收超纯水，将超纯水注入后柱清洁管的橡胶中，然后重复两次。

•使用去离子水清洁仪器管道，以清除管道中的残留酸和还原剂。

•用去离子水彻底清洁后，将剩余的去离子水倒入电流罐中，将管道从水中取出，然后让仪器在管道中沥干剩余的去离子水。

•倒入流动相瓶中的剩余试剂，并用超纯水清洁流动相瓶。

•释放仪表泵卡，放松蠕动泵管。如果泵头上有油性污垢，请擦去油性的污垢，然后再次加入硅油。

•用干净的抹布清洁仪器的外部，以去除仪器表面上的灰尘或滴水液。

•关闭仪器和计算机，关闭氩气阀，并切断实验室功率。

•关闭通风系统。通风系统可能会凝结和滴水，因此应采取相应的保护措施。

•覆盖仪器盖，采取防尘措施。

•倒出废液，清洁废液桶，然后从仪器室中取出剩余的试剂和样品。

•关闭实验室门和窗户，以防止小鼠，蟑螂和其他小动物。

•北部地区的实验室要注意隔热和管道以防止冻结。

•南部地区的实验室应小心保持实验室湿度。

伪造后的维护：

•打开实验室空调并调节适当的温度和湿度。

•观察仪器的出现是否正常，是否有冷凝水或是否有小动物进入。

•检查电源电路中是否有任何异常。

•检查仪器管道是正常的，如果它已老化或损坏，则将其更换。

•如果一切正常，请打开仪器进行预热。

•配置相应的试剂，需要过滤流动相和超声波脱水。在运行液相泵之前，您需要打开排气门以耗尽气泡。

•阴离子柱：用高纯度水冲洗，流速为1.0 ml/min 30分钟；然后使用相应的流动相，以1.0 mL/min的流速执行平衡柱。

•C18色谱柱：以1.0 mL/min的流速为30分钟，冲洗10％（v/v）水溶液溶液；然后，使用相应的流动相位以1.0 mL/min的流速平衡色谱柱。

笔记：

1。清洁实验室环境，去除废液，不要在仪器周围存放试剂和腐蚀性酸，以确保仪器周围的清洁环境；

2。在关闭数据处理计算机之前，建议提前备份数据文件以防止数据丢失！

3。倒出废液，清洁废液桶，然后从仪表室中取出剩余的试剂和样品。

4。关闭实验室门和窗户，以防止小鼠，蟑螂和其他小动物。

5。北部地区的实验室要注意隔热和管道以防止冻结。

6.南部地区的实验室注意保持实验室湿度

GC/GCMS气相色谱和质谱法

痕量1300系列气相色谱

1。关闭相关检测器的火焰（例如FID，FPD）；

2。分别关闭检测器和入口温度（冷却至100°C以下），并将炉温度设置为40°C；

3。仪器冷却后，退出变色龙工作站并关闭气相色谱电源；

4。关闭计算​​机系统和电源；

5。关闭载气（氮）和检测器工作气体源的主阀。

跟踪ISQ单二次连接设备

1。选择ISQ仪表板中的仪器控件，首先将MS传输线温度设置为50°C，离子源温度为50°C，将发送参数发送到仪器，然后单击关闭，等待涡轮泵速度：0％，每个温度需要下降到100°C以下。

2。选择ISQ仪表板中的GET方法表格GC以查看仪器的当前参数设置，请检查S/SL INLET温度以删除（如果您需要配置气相检测器，请检查检测器温度），然后选择“检测器温度”，然后在Trace1300菜单中选择“ gc”方法，以将现有参数发送到仪器上，并等待仪器向Inlet温度发送到Inlet温度以下以下100°C。

3。关闭ISQ的功率并关闭GC功率。

4。关闭气缸主阀和压力分离器阀。

TSQ 8000三重二次连接装置

1。在TSQ系列仪表板中选择仪器控件，首先将MS传输线温度设置为50°C，离子源温度为50°C，将发送参数发送到仪器，然后单击关闭，等待涡轮泵速度：0％，每个温度都需要降至100°C以下。

2。在TSQ系列仪表板中选择方法编辑器 /跟踪1300 GC以查看仪器的当前参数设置，请检查S / SL入口温度以进行删除（如果您需要配置气相检测器，请检查检测器温度以删除探测器温度），然后在TRACE1300菜单中选择“将方法发送到GC”菜单以将现有参数发送到仪器中，以便将现有参数发送到100°ceply in 100°ception inslet of 100°c。

3。关闭TSQ8000的功率，然后关闭GC的功率。

4。关闭气缸主阀和压力分离器阀。

TSQ系列量子/Quantiva/

Endura/Quantis/Altis液体质量组合

1。实验完成后，卸下色谱柱，连接两个通道，冲洗样品转移PEEK管和离子源（ESI和APCI）。冲洗过程如下：

1.1将离子毛细管温度设置为200°C；

1.2使用高温抗性分离器或APCI排放针阻止离子传输毛细管；

1.3将ESI的喷雾电压设置为0（例如APCI源的放电电流设置为0）；

1.4将护套气体设置为流速30；

1.5将辅助空气流量设置为5；

1.6将离子源温度设置为500℃（此项目不需要加热功能ESI）

1.7使用液相泵输送50:50甲醇：冲洗水至少15分钟，流速设置为约0.5 ml/min；

1.8关闭流量，然后用氮气清除5分钟；

1.9将质谱仪状态切换到调音软件中的备用模式；

2。关闭电子服务开关（电子服务开关）；

3。在1分钟后关闭真空开关（真空开关）（请跳过此步骤以获取量子以外的一系列仪器）；

4。将质谱仪（主电源开关）的主电源开关同时关闭（O）位置；

5。关闭液相开关；

6。关闭计算​​机；

7.关闭UPS电源，关闭氮和氩气缸的总阀门和压力分隔器；

注意：在液相柱恒温器中没有溶剂残留物。擦干干燥（防止溶剂蒸发并触发气体湿度警报），然后将废液液体清空液体瓶中的废液瓶中。

MSQ加质谱法

1。在关闭之前，首先在冲洗后卸下并存储色谱柱，然后在管道上连接两个通道，然后使用流动相乙腈（甲醇）：水= 1：1将质谱系统冲洗约30分钟，以确保系统干净，然后使用100％的甲醇冲洗大约10分钟的系统；

2。从前端仪器（HPLC等）断开MSQ Plus的连接，并清除氮气超过5分钟；

3。关闭调子软件中的操作开关，然后将探头温度降低到室温后，关闭软件中的氮开关；

4。右键单击工具栏右侧的曲调图标，然后单击通风孔命令以使MSQ加分子涡轮泵泄漏真空真空；

5。当真空值高于94％时，关闭MSQ加电源，机械泵停止工作；

6。关闭音调软件并关闭计算机；

7。关闭氮主阀，如果配备UP，则需要关闭；

8。仔细检查水，电和气体是否都被关闭并清空废液。

红外光谱仪

1。在关闭之前确认仪器状态

用标准传输配件在光谱仪样品舱中替换配件，请确认样品隔室中有一个空的光学路径，然后打开OMNIC软件中的“实验设置” - “光学表”接口。

光学表接口如下图所示，确认干扰图是正常的，最大信号在5.0-9.9之间稳定。

注意：如果计算机中有重要的光谱数据，建议提前备份数据以防止其丢失。

2。关闭

2.1关闭OMNIC软件。

2.2关闭光谱仪电源，关闭变速器配件的样品舱盖，并保持光谱仪在外部清洁。

2.3关闭计算机系统和电源，并无序关闭计算机和光谱仪。

3。确认光谱仪关闭环境

3.1检查光谱仪面板上的干燥指示器的颜色，如下图所示：

当指示器颜色无色或粉红色时，将干燥剂更换在光谱仪中，并将一些干燥剂或变色的硅酮放在传播附件样品位置，以保持光谱仪干燥。

3.2保持光谱仪位于18-25°C的实验室的环境温度，湿度为20％-60％。确保实验室环境的稳定性。

3.3从光谱仪样品室中删除其他测量配件（例如ATR，漫射反射配件），并将它们分开存放在防水和防尘环境中以避免刮擦。

假期前实验室安全的预防措施

安全意识需要紧张

假期之前，我们需要说我们的兴奋，但是我们对安全的认识也必须放在议程上。它不仅包括实验室中的内部操作安全和回家的途中的人身安全，而且必须牢记金融，运输等。

设备清洁更为必要

我们休假休息，勤奋的设备应该有一个良好的休息时间。但是我们不能让它在一个肮脏，混乱且糟糕的环境中休息！通常，清洁是设备的最佳维护。通常根据设备的性质确定清洁程度，不仅仅仅清洁外表面，而且在设备的内部组件和“内部器官”之间。

消防设备必须配备

假期前维护设备和消防设备是一个机会，因此我们可以对设备进行全面检查，尤其是对消防设备的检查。 （这是实验室安全的守护神）

记住基本常识

假期之前，实验室应关闭水和电力。这是基本的常识。大多数人应在离开之前关闭所有水源和电源以防止事故。同时，预防消防和预防盗窃是实验室的主要问题。通常，在假期期间，我们应该关闭门和窗户，锁定或关闭访问控件，以确保没有意外。

如果您需要在假期期间使用实验室，则必须这样做：

（1）实施安全负责人并实施人员进入和退出注册系统。实验室主管应提高其责任感，并加强对实验人员的安全教育和管理。

（2）进入实验室的人员必须遵守实验室的各种规则和法规，严格执行相关的操作程序，并如实填写“实验室工作和安全管理记录”。

（3）保持实验室清洁，不要在实验室中堆叠大量试剂，并且禁止在普通实验室中饲养动物；禁止它阻止实验室火通道并保持火灾通道。

(4) For dangerous goods such as flammable, explosive, highly toxic, pathogenic microorganisms, narcotics and radioactive substances, they must be strictly collected, stored and used in accordance with relevant systems to prevent dangerous goods from flowing out of the laboratory, and at the same time, the management of disposal of experimental waste should be strengthened. Jiayu Testing Network reminds you to strictly implement the "five pairs" management system for highly drug drugs. Even if the experiment is in progress, it must be deposited into the safe immediately after the experiment is taken out, keep records, and strictly prevent omissions.

(5) During the experiment, someone must be on duty, especially when conducting chemical reaction experiments and using heating equipment such as drying boxes, the experimenter must not leave.

(6) When the experimenter leaves after completing the experiment, he must close the water source, power supply, and air source, and lock the doors and windows to prevent fire, explosion, or overflow accidents. Air conditioners, water dispensers, computers, etc. must not be turned on overnight; pay attention to the safety of use of electric stoves, hair dryers, gas cylinders, pressure vessels, water cooling systems, etc.

(7) The door lock key of the laboratory must be managed by a person and must not be borrowed from others without authorization. It is strictly forbidden to eat or eat in the laboratory to strengthen inspection of the laboratory. The head of the unit should pay attention to grasping the safety dynamics of the laboratory. Once a problem is found or a safety accident occurs, active and effective emergency measures should be taken according to the plan and deal with it in a timely manner to prevent the accident from spreading, and report it to the company's functional departments at the same time. The company will deal with the person responsible for the safety accident seriously in accordance with the regulations. Snacks, cooking food, and using electric teapots, it is strictly forbidden to stay in the laboratory, store electric vehicles and other personal items, and do not engage in anything unrelated to the experiment.